国家药监局附条件批准舒沃替尼片上市
发布：11-28分类： 医疗医学
近日，国家药品监督管理局附条件批准迪哲（江苏）医药股份有限公司申报的1类创新药舒沃替尼片（商品名：舒沃哲）上市。该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。
舒沃替尼是一种EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该的上市为EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者提供了新的治疗选择。
相关文章
- 国家医保局开会：第三批医用耗材国采定调！2023-11-22
- 香港特区政府：抗疫中成药整体供应稳定2023-11-21
- “双通道”政策出台半年，仅极少处方流向药店2023-11-19
- 《基层卫生健康便民惠民服务举措》政策解读2023-11-25
- 司马迁笔下扁鹊医书将出版 收录106个失传医方2023-11-22
- 15个药品拟撤销挂网！涉及双黄连口服液等2023-11-21
Copyright © 澜沧新闻网 版权所有 网站地图