国家药监局关于修订注射用磷霉素钠说明书的公
发布：11-28分类： 医疗医学
根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对注射用磷霉素钠说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、上述的上市许可持有人均应当依据《管理办法》等有关规定，按照注射用磷霉素钠说明书修订要求（见附件），于2023年11月14日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订，说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：
国家药监局
2023年8月15日
相关文章
- 15个药品拟撤销挂网！涉及双黄连口服液等2023-11-21
- 香港特区政府：抗疫中成药整体供应稳定2023-11-21
- “双通道”政策出台半年，仅极少处方流向药店2023-11-19
- 《基层卫生健康便民惠民服务举措》政策解读2023-11-25
- 国家医保局开会：第三批医用耗材国采定调！2023-11-22
- 司马迁笔下扁鹊医书将出版 收录106个失传医方2023-11-22
Copyright © 澜沧新闻网 版权所有 网站地图