15个重磅首仿药有望获批 角逐超100亿市场
发布：11-23分类： 医疗医学
凭借着市场和定价优势，首仿药一直以来都是国内药企研发布局的重点。
新年伊始，已有多款首仿药（含剂型首仿）获批上市，包括扬子江的瑞戈非尼片、苏州特瑞药业的尼洛替尼胶囊、浙江尔婴的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂等。那么还有哪些重磅首仿药有望于2023年底前获批上市呢？
2023年有望获批的重磅首仿药
注：无销售额或销售额较低用*代表；预测数据，仅供参考；首家报产不一定首家获批
01、全球首款治疗心衰创新药 超10家药企争抢
沙库巴曲缬沙坦是由沙库巴曲（脑啡肽酶抑制剂）和缬沙坦（血管紧张素受体拮抗剂）组成的复方制剂，于2015年7月获得FDA批准上市，是全球首款心衰治疗领域的突破性创新药物，原研产品2021年全球销售额达35.48亿美元。
近年来中国三大终端6大市场沙库巴曲缬沙坦钠片销售情况（单位：万元）
2017年7月，诺华的沙库巴曲缬沙坦钠片首次获批进入国内市场，2019年通过谈判纳入全国医保乙类目录，2021年成功续签，并新增原发性适应症。数据显示，该产品近年来在中国三大终端6大市场的销售额增速均达三位数，2021年首次突破20亿元，同比增长127.62%，市场潜力十足。
沙库巴曲缬沙坦钠片新分类报产情况
目前国内有超10家以仿制4类提交沙库巴曲缬沙坦钠片上市申请，其中上海宣泰海门/一心和最早报产，其上市申请于2018年11月获得CDE承办受理，目前正处于第二轮资料发补。此外，石药欧意、正大天晴、信立泰等企业的产品处于第一轮资料发补。
02、多家药企屡受挫的高难度品种 谁将最终突围？
阿普米司特片（曾用名：阿普斯特片）是由新基研发的一种磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂（后被安进购入），最早于2014年获得FDA批准上市，为过去二十多年首个治疗银屑病/银屑病关节炎的口服新药，2021年全球销售额达22.49亿美元。
阿普米司特片新分类报产情况
原研产品于2021年8月获批进入国内市场，目前有超10家国内药企以新注册分类提交阿普米司特片上市申请，但多家药企的产品在首次申报时折戟成沙，终未获批。
从目前申报进度看，阿普米司特片首仿之争战况胶着，石药欧意的产品虽为首家，但齐鲁、兆科药业、杭州朱养心药业等企业也纷纷进入第一轮补充资料，谁将突围而出？我们拭目以待。
03、48亿大品种 江苏万邦生化率先进攻
奥希替尼为阿斯利康研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的药物，2021年全球销售额达50.15亿美元。
近年来中国三大终端6大市场甲磺酸奥希替尼片销售情况（单位：万元）
2017年3月，阿斯利康的甲磺酸奥希替尼片首次获批进入国内市场，2018年通过谈判纳入全国医保乙类目录，2020年成功续签，一线及二线适应症全部纳入，有望实现进一步放量。数据显示，该产品2021年中国三大终端6大市场的销售额超过48亿元，同比增长6.06%。
甲磺酸奥希替尼片研发进度
奥希替尼国内化合物专利CN103702990将于2032年7月到期，目前仅江苏万邦生化布局仿制药，其产品于2020年8月完成BE试验，并于2021年5月以仿制4类递交上市申请，目前已离开新报任务。
04、罕见病用药 豪森药业首家报产
司来帕格是由强生开发的口服IP前列环素受体激动剂，可改善损伤的肺动脉内皮依赖性舒张，并可能抑制人肺平滑肌细胞的增殖、肺血管壁的增厚，是一款罕见病用药，2021年全球销售额达12.37亿美元。
原研产品于2018年12月获批进入国内市场，目前已通过谈判纳入全国医保乙类目录，该产品2021年在中国三大终端6大市场的销售额超过1亿元，同比增长263.1%，市场潜力在逐步释放。
司来帕格片新分类报产情况
豪森药业的司来帕格片于2021年3月完成BE试验，并于2021年5月以仿制4类递交上市申请，目前处于第一轮资料发补。
05、全球首个mTOR抑制剂
依维莫司是由诺华研发的一款哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂，于2009年在美国获批上市，是FDA批准的首个mTOR抑制剂，2021年全球销售额为13.69亿美元。
原研产品于2013年1月获批进入国内市场，2017年通过谈判纳入全国医保乙类目录，目前已有5个适应症被纳入其中。数据显示，该产品2021年在中国三大终端6大市场合计销售额超过1亿元，呈稳中带升态势。
依维莫司片新分类报产情况
正大天晴药业最早于2018年11月提交依维莫司片上市申请，未被批准，其于2022年1月再次报产，目前已离开新报任务。
06、全球首个PARP抑制剂 齐鲁首家报产
奥拉帕利属于PARP抑制剂，通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞的目的。该产品由阿斯利康/默沙东联合研发，最早于2014年12月获得FDA批准上市，为全球首款PARP抑制剂，2021年全球销售额达33.37亿美元。
近年来中国三大终端6大市场奥拉帕利片销售情况（单位：万元）
2018年8月，阿斯利康的奥拉帕利片首次获批进入国内市场，2019年通过谈判纳入全国医保乙类目录，2020年成功续签并新增适应症。数据显示，近年来奥拉帕利片在中国三大终端6大市场的销售规模逐年上涨，2021年首次突破10亿元，同比增长23.08%。
奥拉帕利片新分类报产情况
目前国内有6家药企以新注册分类提交奥拉帕利片上市申请，其中齐鲁制药首家报产，目前处于第一轮资料发补。
07、全球首个ITP口服药
4家药企最后角逐
艾曲泊帕乙醇胺是诺华/葛兰素史克开发的一种非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，于2008年11月获得FDA批准上市，为全球首个治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的口服药物，2021年全球销售额达20.16亿美元。
近年来中国三大终端6大市场艾曲泊帕乙醇胺片销售情况（单位：万元）
原研产品于2017年12月获批进入中国市场，目前已通过谈判纳入全国医保乙类目录。随着适应人群的拓展，艾曲泊帕乙醇胺片在国内市场快速放量，该产品2021年中国三大终端6大市场的销售额突破8亿元，同比增长67.4%。
艾曲泊帕乙醇胺片新分类报产情况
多家国内药企布局艾曲泊帕乙醇胺仿制药，其中奥赛康的产品首家报产，但正大天晴、齐鲁、科伦3家企业也已进入第一轮补充资料，首仿或将在这4家企业之中诞生。
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